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加熱で[[酸化亜鉛]]が作れる
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- 亜鉛を塩酸（ハイターとか）で溶かして塩化亜鉛（水溶性）
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- Zn+2HCl → ZnCl2+H2
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- 炭酸水素ナトリウム（重曹）と合わせて炭酸亜鉛を作る（不溶性）
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- ZnCl2+2NaHCO3 → 2NaCl + ZnCO3 + CO2 + H2O
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- 塩酸の残りはH2になって出ていく
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- フィルターして炭酸亜鉛を取り出し、純水で洗い、乾かす
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- 理想的には塩化ナトリウム溶液が残るはず
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- 酢酸溶液（酢でもいい）に溶かす
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- 日向で放置したら残った酢酸溶液は蒸発していく
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- あんまり強く加熱すると先にZnOが生成されてしまう
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亜鉛：65.38g/mol
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10%希塩酸：2.87mol/L
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炭酸ナトリウム：106g/mol
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炭酸水素ナトリウム 84.007 g/mol
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氷酢酸 60.052 g/mol
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板一枚1.8g
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亜鉛0.5gとすると 0.5/65.38 = 0.00764759865mol
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塩酸の量はx2で0.0152951973mol
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~~0.0152951973mol x 2.87 (mol/L) = 0.04389721627 L
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43.8972162741mL
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なんか明らかに0.5g以上溶けてる気がする・・・・・なんで？
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pHも0貼りつきっぱなしになる~~
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見事に分子分母間違えてた・・・・
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5.32933704mlでよかった
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43.89mlの塩酸は
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43.89x 0.001 x 2.87mol/L=0.1259643mol
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必要な金属亜鉛は
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65.38x0.1259= 8.23554593g
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1.8gのやつ4枚と、元々余ってた2/3ぐらいのやつで
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1.8x4.66=8.3880
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不純物のとけ残りを考えるとこれでちょうど良さそう
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炭酸水素ナトリウムの量 84.007(g/mol) x 0.5/65.38 (mol) = 0.64245182g
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思ったより少ないな
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いやなんか全然少ない、pH上がんないぞ
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沈殿しきるまで溶かしてしまえばいいのか？
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60.052 x 0.5 / 65.38
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ざっくり0.5gか
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[水蒸気雰囲気中での酢酸亜鉛の熱分解による酸化亜鉛の低温合成](https://www.jstage.jst.go.jp/article/jscta1974/31/3/31_3_151/_article/-char/ja/)
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> 乾燥ガス雰囲気下における酢酸亜鉛無水和物の熱プロセスは, 180℃付 近からの昇華で開始し, 熱分解は250℃での融解と同時に開始する。SCTG条件下では, 試料の融解は観測されず, 180℃付近での昇華反応のみで完結する。 高濃度の水蒸気雰囲気下での熱プロセスは, 乾燥ガス雰囲気中での反応とは大きく異なり, 250℃以下で結晶性ZnOを容易に生成させることができる。ZnOの生成は, 水蒸気濃度の増加に伴って促進され低温域にシフトする。
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[酸化亜鉛薄膜の製造方法](https://patents.google.com/patent/JP5288464B2/ja)
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<iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/rKCTojXI5DA" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" allowfullscreen></iframe>
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> Zinc acetate can be prepared by adding [zinc](http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Zinc "Zinc") metal or [zinc oxide](http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Zinc_oxide "Zinc oxide") to [acetic acid](http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Acetic_acid "Acetic acid").
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> 2 CH3COOH + Zn → Zn(CH3COO)2 + H2
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> 2 CH3COOH + ZnO → Zn(CH3COO)2 + H2O
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> Vinegar can also be used as cheap source acetic acid. After all the zinc has dissolved, the solution is concentrated and cooled to crystallize solid zinc acetate dihydrate. If vinegar was used, organic residue from the vinegar will be trapped in the zinc acetate crystals. To remove the impurities, crush the resulting crystals and wash them thoroughly with an organic solvent. Multiple recrystallizations might be required to remove all the impurities.
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> If anhydrous zinc acetate is desired, you can dry the zinc acetate dihydrate by refluxing it with [toluene](http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Toluene "Toluene"), and using a [Dean-Stark apparatus](http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Dean-Stark_apparatus "Dean-Stark apparatus") to separate the water.
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究極的にはZnをお酢に突っ込んで放置すれば良いのか
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http://www.sciencemadness.org/smwiki/index.php/Zinc_acetate
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炭酸ナトリウム多めに入れると一部は水酸化亜鉛として沈殿して、こっちは125°で分解してZnOになる。そもそも全部水酸化亜鉛ではダメなのか？
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なんか黒いとけ残りがいっぱい発生する。おそらく銅が不純物として含まれてるっぽい？
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もっとちゃんとした原料を用意した方がよさそうではある・・・
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[[Homemade Thin-Film Transistor Experiments#混合前駆体溶液]]を読むと酸化亜鉛を直でIPAで溶かして酢酸を加えればそれで良いっぽい？既に無駄な努力を重ねた気がしてきた |